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　　【制藥網 行業動態】 機構關注創新藥企業產品進展及未來業績預期。11月以來，截至11月15日，醫藥生物行業共有88只個股獲機構調研。其中神州細胞累計接受調研次數較多，高達9次。
 

　　神州細胞是創新型生物制藥研發公司。從業績上來看，前三季度，公司實現營業收入13.79億元，同比增長112.08%。對于前三季度營收增長的原因，公司在接受機構調研時表示，重組八因子安佳因銷售收入持續增長。
 

　　公司持續加強創新藥研發的投入，前三季度公司總體研發投入約8.65億，同比增長30.70%，占營業收入的比例達到62.69%。同時神州細胞披露投資者關系活動記錄表顯示，公司兩個生物類似藥阿達木單抗產品安佳潤®和貝伐珠單抗產品安貝珠®已于2023年6月先后獲批上市。已上市的瑞帕妥單抗注射液安平希®正在積極準備參加2023年國家醫保談判。4價重組蛋白疫苗安諾能®4已于2023年3月在國內獲準緊急授權使用，2023年7月在阿聯酋獲準緊急授權使用。14價HPV疫苗SCT1000正在開展Ⅲ期臨床研究。IL-17單克隆抗體注射液SCT650C已在澳大利亞開展Ia期臨床研究……
 

　　以創新藥和生物類似藥研發為核心的創新型生物制藥企業——百奧泰11月13日也發布投資者關系活動記錄表，公司于2023年11月10日接受32家機構調研。
 

　　據介紹，截至半年報發布日，百奧泰有5款產品處于Ⅲ期臨床研究。其中，關于BAT2206(烏司奴單抗)，公司計劃在2024年一季度遞交國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)，并在2024年內遞交美國食品藥品監督管理局(FDA)。此外，根據合作方消息，TOFIDENCE(托珠單抗)預計將在2024年中期在美國上市銷售。
 

　　對于公司的產能情況，百奧泰表示，公司目前已建成原液產能30,500L，包括4套4,000L不銹鋼生物反應器及其配套的下游純化生產線，2套3,500L不銹鋼生物反應器系統及其配套的下游純化生產線，3套2,000L和3套500L一次性反應器及其配套的下游純化生產線等。
 

　　而眾生藥業近日在機構調研中表示，截至目前，公司已有7個一類創新藥項目及2個改良型新藥項目處于臨床試驗階段，1個創新藥項目獲批上市。 代謝性疾病研發管線，公司布局了幾個治療代謝性疾病的創新藥，其中ZSP1601、ZSP0678、RAY1225項目處于臨床試驗的不同階段。其表示，公司擁有較為豐富的產品管線，能夠持續支撐業績的穩步增長?，F有產品管線覆蓋眼科、心腦血管、呼吸、消化、婦科等多種重大疾病領域，產品布局完整、梯隊合理，符合國家產業政策和藥物政策，能夠滿足全終端市場需求。
 

　　此外，海正藥業在接受機構調研時表示，對于公司自主研發的創新藥海博麥布片，公司更關注子公司瀚暉制藥的銷售推廣能力。目前，公司的研發策略是自主和引入相結合，計劃和國內外頂級科研機構進行多方位合作，同時在自研布局方面積極探索新管線。
 

　　從以上機構調研來看，創新藥發展備受機構青睞。同時有機構表示，隨著創新藥企業前期的研發投入逐步獲得成果，預計未來兩年創新藥將進入持續收獲期。
 

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